DMD-nettverket starter opp høsten 2024 som et hyggelig og lavterskel digitalt tilbud til unge med diagnosen DMD. Initiativet kommer fra prosjekt DMD-UNG, som er et samarbeid mellom Leve NÅ, Foreningen for muskelsyke og NMK-samarbeidet. Prosjektleder er Ellen Annexstad, overlege ved Leve NÅ – Enhet for samhandling, livskvalitet og lindring ved Stiftelsen Frambu
Prosjektet er finansiert av Erik Allums legat og en privat donasjon til minne om Snorre Gjøby. Både Erik og Snorre levde med DMD. Nettverket modereres av Simen og Ole, som selv har diagnosen, med bistand fra kommunikasjonsrådgiver René Brunsvik ved Frambu kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser.
© 2026 DMD-nettverk